重癥肌無力（MG）是一種由自身抗體介導，累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜，引起神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙，出現(xiàn)骨骼肌收縮無力的自身免疫性疾病。MG患者長期處于勞動力喪失狀態(tài)，主要臨床表現(xiàn)為骨骼肌的易疲勞，嚴重者累及呼吸肌，危及生命，是危害較嚴重的疾病。

MG的臨床異質(zhì)性很高，大多起病隱匿且常伴有其它多種自身免疫性疾病，其病因、發(fā)病機制、治療策略及預后均不一致，短期內(nèi)明確診斷MG非常困難。MG的首發(fā)癥狀是眼瞼下垂或全身無力，首診科室相對集中于神經(jīng)內(nèi)科，而MG發(fā)病與胸腺密切相關(guān)，約20%-25%的MG患者伴有胸腺瘤，約80%的MG患者合并胸腺異常。因此該疾病診療過程中，尤其針對合并胸腺異常的MG患者，神經(jīng)內(nèi)科與胸外科、腫瘤放療科等科室的合作逐漸增多。

徐醫(yī)附院神經(jīng)內(nèi)科張勇主任團隊長期致力于重癥肌無力發(fā)病機制及治療方面研究，近年來已診治了百余例MG患者，獲得兩項MG方向國家自然科學基金面上項目資助。但對此類患者的診療，目前江蘇省內(nèi)尚無醫(yī)院開展多學科協(xié)作（MDT）診療模式，且媒體宣傳和患者教育薄弱。在這一醫(yī)療狀況下，成立重癥肌無力多學科聯(lián)合門診希望利用神經(jīng)內(nèi)科、急診科、胸外科、呼吸科、腫瘤放療科等科室協(xié)作診治經(jīng)驗，借助多個平臺和相關(guān)項目支撐，開展研究，制定規(guī)范，并將這一模式推廣下去，最終造?；颊摺?/p>

聯(lián)合門診病人條件

（1） 既往確診的MG患者，有規(guī)范診療需求者；

（2） 疑診患者，一般具備如下條件：

① 臨床表現(xiàn)為眼瞼下垂、骨骼肌無力，具有晨輕暮重，波動性和易疲勞性；

② 不明原因吞咽困難、飲水嗆咳

③ 伴或不伴胸腺異常

注意事項：

1、 門診時間：每周四下午14:00-17:00

2、 就診地點：門診南樓二樓多學科會診中心

3、 預約掛號成功后，請于就診前一天與多學科聯(lián)合門診辦公室聯(lián)系就診相關(guān)事宜。預約電話：18052268193  聯(lián)系人：張勇

4、 就診當日，請按號簽提示就診時間提前一小時到達就診地點。

5、 病人需提前準備相關(guān)檢查、化驗等資料。