2024年12月檢驗(yàn)項(xiàng)目相關(guān)市場(chǎng)信息調(diào)研公告(二次)
2024年12月檢驗(yàn)項(xiàng)目相關(guān)市場(chǎng)信息調(diào)研公告(二次)
一、我院擬對(duì)部分檢驗(yàn)項(xiàng)目相關(guān)試劑、耗材和質(zhì)控品進(jìn)行第二次市場(chǎng)調(diào)研。
二、目錄詳見(jiàn)(附件1)
三、廠商及供應(yīng)商資格要求:
1.須具備有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的,在中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè)的法人或其他組織。
2.須具備醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或相應(yīng)的許可資格,并在有效期內(nèi)。
3.公示截止時(shí)間前進(jìn)行報(bào)名登記、遞交資料。
四、需提交材料:
1.《調(diào)研信息登記表》(附件2),請(qǐng)?zhí)顚?xiě)試劑注冊(cè)證名稱、生產(chǎn)企業(yè)、試劑規(guī)格、單位、價(jià)格等信息(請(qǐng)?zhí)峤坏怯洷韊xcel版、蓋章掃描pdf版)。
2.報(bào)名公司營(yíng)業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營(yíng)許可證;合法的代理商資格證明文件(報(bào)名單位須為產(chǎn)品制造商或代理商,授權(quán)書(shū)需授權(quán)方蓋公章。若報(bào)名單位為代理商的,須提供所投產(chǎn)品制造商針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)書(shū)及制造商企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照等,進(jìn)口產(chǎn)品提供中國(guó)區(qū)總代證照及國(guó)外公司或企業(yè)授權(quán));生產(chǎn)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證及產(chǎn)品注冊(cè)證。
3.以上紙質(zhì)材料均需加蓋報(bào)名公司公章。
五、提交方式
以上提及材料紙質(zhì)版和電子版均需提交。
1. 時(shí)間:2024年12月10日-2024年12月16日。
2.紙質(zhì)版材料提交地點(diǎn):徐州市淮海西路99號(hào),徐州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院15號(hào)樓5樓。
3.電子版材料提交郵箱:xyfysbcsj[at]163[dot]com
4.聯(lián)系人:耿老師 電話:0516-85807009
注:項(xiàng)目調(diào)研僅作為該項(xiàng)目開(kāi)展采購(gòu)活動(dòng)前期市場(chǎng)綜合分析的支撐依據(jù),與后期組織實(shí)施采購(gòu)活動(dòng)無(wú)直接關(guān)系
附件1:調(diào)研目錄
附件2:調(diào)研信息登記表
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